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Loira
Administratrice
Team BP
Inscrit le: 13 Nov 2004
Messages: 37141
Localisation: Rhône-Alpes
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 Posté le: 13 Jan 2007 9:44 Sujet du message: |
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Bienvenue 
Je ne sais pas comment ça se passe en Belgique, mais en France, l'amniocentèse n'est proposée qu'aux femmes qui présentent un risque avéré, le risque étant fonction soit de leur âge, soit du résultat d'analyses préliminaires. Il y a à cela deux raisons ; l'une est médicale : l'amniocentèse est un geste agressif qui peut entraîner l'avortement ; l'autre est économique : l'amniocentèse est un geste coûteux (enfin, je suppose que c'est surtout l'analyse du caryotype qui l'est). Ce sont donc les froides statistiques qui tranchent : en-deçà d'un certain seuil, le risque de trisomie est tolérable pour la société, au-delà, il ne l'est plus.
Que pèsent les individus, leur souffrance, leur vie-même en face de ces trois mots et expressions que j'ai employés : "économique", "statistiques", "tolérable pour la société" ? Rien. Et je pense que juridiquement, il en ira de même : si toute la procédure définie par le ministère de la Santé a été rigoureusement suivie, tu perdras la bataille que tu engages ; ton épouse et toi n'y gagnerez que la compassion des divers tribunaux, ce qui vous fera une belle jambe.
Tout au plus, si vous en avez encore le courage, l'énergie et les moyens à ce moment-là, pourrez-vous ensuite aller devant la Cour Européenne des Droits de l'Homme pour faire valoir le droit des parents à prendre leurs propres décisions.
Je vous souhaite à tous deux beaucoup de courage, mais surtout, beaucoup de bonheur avec votre petite puce. Au fait, comment s'appelle-t-elle ?
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Merci à Zarumbatus, auteur de mon avatar ! |
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The-Witch-King
Accro
Inscrit le: 21 Aoû 2004
Messages: 7524
Localisation: Uppsala/Sweden
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| Posté le: 13 Jan 2007 10:37 Sujet du message: |
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Pour réagir :
Ca serais effectivement dégeulasse d'indémniser des familles qui ont un enfant handicapé et qui l'on "choisi", dans ce cas la autant indémniser les enfants de pauvres qui vivent dans la pauvreté, les enfants de cons qui vivent dans la connerie, on ne s'arrêteraient pas !
Dans les deux cas exposés dan le topic, il y a une lacune et des fautes médicales, ce qui, à mon humble avis, doit être légitiment porté devant la justice !
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« Remembering is important in order to forget » (L. Gill) |
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Etienne
Occasionnel(le)
Inscrit le: 13 Jan 2007
Messages: 2
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| Posté le: 14 Jan 2007 0:21 Sujet du message: |
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| Loira a écrit: |
Que pèsent les individus, leur souffrance, leur vie-même en face de ces trois mots et expressions que j'ai employés : "économique", "statistiques", "tolérable pour la société" ? Rien. |
Que répondre à ça, et c'est pourtant tellement vrai...
Vous voulez mon sentiment? Abandon... Nous sommes abandonnés par les Pouvoirs Publiques!
Je trouve ce système vraiment hypocrite. Oui, hypocrite, car quand je joue dans un jeu, j'aime connaitre les règles à l'avance, et ici, on nous a jamais donné ces règles, on nous a jamais dit: "au fait, malgrés votre test, vous avez une chance (ou malchance, c'est selon) d'avoir un bébé présentant le syndrôme de Down!!!"
On nous a juste dit: "Ne vous traquasser pas, 1 chance sur 900 c'est tout a fait normal" en nous cachant le triple test de 1/192...
Lamentable, je n'ai que ça a dire.
Bref, tout ça va dans le sens de la société d'aujourd'hui: vous êtes normal et avez de la chance: bien mon petit. Vous avez un problème, bah vous avez perdu, revenez dans une autre vie, tout le monde sait qu'on en a plusieur, une de gâché ce n'est pas grâve...
Moi je revendique que nous sommes les 'pigeons' de leur jeu... Et bien, qu'il nous aide maintenant... La seul aide qu'on nous a présenté c'est de faire passer 1 x par semaine un fonctionnaire pour aider notre fille... Elle a besoin de 2 à 3 séances de Kiné par semaine, c'est une aumone qu'il nous présente!
Voila, je suis perplexe, mais je verrai ce qu'on peut faire avec l'avocat. Je suppose pas grand chose, mais qui sait ^^
Pour répondre à votre question Loira, ma fille s'appelle Sélia 
Etienne |
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Loira
Administratrice
Team BP
Inscrit le: 13 Nov 2004
Messages: 37141
Localisation: Rhône-Alpes
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| Posté le: 14 Jan 2007 0:34 Sujet du message: |
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Je pense qu'on ne gagne rien à cacher tout ou partie des choses aux gens ; au contraire, on ne peut que provoquer incompréhension, amertume et colère. Tout le monde peut comprendre que la collectivité ne peut pas tout prendre en charge, mais il faut en échange que toutes les cartes soient sur la table, que les gens n'aient pas, à un moment donné, le sentiment d'avoir été plus ou moins dupés...
Elle a un très joli prénom, très doux
_________________
Merci à Zarumbatus, auteur de mon avatar ! |
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Booggi
VIP
Inscrit le: 10 Jan 2003
Messages: 15170
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| Posté le: 14 Jan 2007 1:16 Sujet du message: |
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Je vois un peu tout ça de l'intérieur et je dois dire que ce genre de chose est assez compliquée à gérer de l'autre côté également.
Mais la douleur n'est certainement pas la même...
Je ne m'étend pas plus car je n'aurais rien à ajouter à ce qu'à dit Loira.
Bon courage pour la suite ! Et bonsoir au bout de choux.
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Akabane
Team BP
Inscrit le: 04 Avr 2006
Messages: 7020
Localisation: Pas très loin de toi...
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| Posté le: 14 Jan 2007 3:12 Sujet du message: |
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C'est vraiment n'importe quoi. Je pensais a ca, si avec ma fiancée on apprenait qu'on attend un enfant trisomique j'avoue franchement que je ne saurais pas quoi faire. Je pense que je ne saurais pas vraiment comment gerer financierement et moralement. Bon stop HS. Je suis vraiment dégouté par cet article ...
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